Maria Vit\u00f3ria, de 6 anos, est\u00e1 curada da talassemia. A menina foi submetida a um transplante de medula \u00f3ssea e de sangue de cord\u00e3o umbilical doados pela sua irm\u00e3, Maria Clara, de 1 ano, que nasceu ap\u00f3s ter sido geneticamente selecionada por n\u00e3o ter o gene da talassemia e ser 100% compat\u00edvel com a irm\u00e3 mais velha – procedimento in\u00e9dito no Brasil.<\/p>\n
Maria Vit\u00f3ria sofria de talassemia major, uma doen\u00e7a cr\u00f4nica e grave que acontece quando a medula \u00f3ssea produz menos gl\u00f3bulos vermelhos e, consequentemente, n\u00e3o consegue fabricar sangue na frequ\u00eancia necess\u00e1ria. Por isso, ela recebia transfus\u00f5es de sangue a cada tr\u00eas semanas e tomava rem\u00e9dios diariamente para controlar a quantidade de ferro no corpo. Depois de procurar mais de 30 m\u00e9dicos em busca de uma solu\u00e7\u00e3o para a doen\u00e7a da filha, os pais de Maria Vit\u00f3ria – J\u00eanyce Reginato da Cunha e Eduardo da Cunha – decidiram passar pela fertiliza\u00e7\u00e3o in vitro para selecionar um embri\u00e3o que pudesse ajudar na cura de Maria Vit\u00f3ria.<\/p>\n
Na pr\u00e1tica, funcionou assim: a fertiliza\u00e7\u00e3o resultou em dez embri\u00f5es, que tiveram suas c\u00e9lulas analisadas. Desses, dois eram saud\u00e1veis e totalmente compat\u00edveis com a menina. Eles foram implantados no \u00fatero de J\u00eanyce, mas apenas um sobreviveu. Foi a\u00ed que nasceu Maria Clara, em fevereiro do ano passado.<\/p>\n
No parto, os m\u00e9dicos colheram as c\u00e9lulas do cord\u00e3o umbilical de Maria Clara. Como a quantidade n\u00e3o era suficiente para o transplante, foi necess\u00e1rio esperar que o beb\u00ea completasse 1 ano para coletar um n\u00famero maior de c\u00e9lulas da medula \u00f3sseas. Maria Vit\u00f3ria foi internada em meados do m\u00eas de mar\u00e7o no Hospital S\u00edrio-Liban\u00eas para dar in\u00edcio ao condicionamento: recebeu altas doses de quimioterapia para destruir as c\u00e9lulas da sua medula \u00f3ssea e deixar o sistema imunol\u00f3gico zerado. No dia 18, Maria Clara foi submetida \u00e0 coleta das c\u00e9lulas da medula \u00f3ssea. Em seguida, essas c\u00e9lulas foram infundidas em Maria Vit\u00f3ria: primeiro as do sangue do cord\u00e3o e, depois, as da medula \u00f3ssea da irm\u00e3.<\/p>\n
Espera<\/p>\n
Segundo o hematologista Vanderson Rocha, respons\u00e1vel pelo transplante, durante os 15 primeiros dias a medula de Maria Vit\u00f3ria continuava zerada. Essa foi a fase mais cr\u00edtica, pois o corpo n\u00e3o produzia nenhuma defesa e a menina ainda precisava receber transfus\u00f5es. Depois desse per\u00edodo, a medula \u00f3ssea da crian\u00e7a voltou a fabricar as c\u00e9lulas e, desde ent\u00e3o, ela n\u00e3o precisou mais receber transfus\u00f5es de sangue. “Ela voltou a produzir c\u00e9lulas como uma pessoa normal. Ela tem uma medula nova. O resultado \u00e9 muito bom e podemos considerar que a Maria Vit\u00f3ria est\u00e1 curada”, diz Rocha.<\/p>\n
Rocha pondera que os riscos de complica\u00e7\u00f5es p\u00f3s-transplante existem, mas s\u00e3o muito baixos. “Acontece em menos de 5% dos casos. Ainda assim, o transplante \u00e9 a melhor op\u00e7\u00e3o. A Maria Vit\u00f3ria estava come\u00e7ando a ter problemas no f\u00edgado por conta do ferro”, afirmou, acrescentando que h\u00e1 cerca de cem casos de transplantes registrados na Europa para curar talassemia, todos com sucesso.<\/p>\n
Cl\u00e1udia Veloso, vice-presidente da Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Talassemia (Abrasta), diz que o resultado desse transplante \u00e9 uma esperan\u00e7a para a cura e deve encorajar outros pais a procurarem o procedimento. “Existe uma ansiedade dos pais porque para muitos, at\u00e9 ent\u00e3o, a cura era imposs\u00edvel.” Estima-se que existam pelo menos 500 pessoas com o problema no Brasil.<\/p>\n